решение контрольных и самостоятельных работ по химии за 10 класс

Сергеева О.Ю. Решение контрольных и самостоятельных работ по химии за 10 класс к пособию «Дидактические материалы по химии для 10-11 классов: Пособие для учителя/ А.М. Радецкий, В.П. Горшкова, Л.Н. Кругликова. — 2-е изд., испр. и доп. — М.: Просвещение, 1999» 10-Й КЛАСС Тема I. Теория химического строения органических соединений Работа 1. Химическое строение органических веществ. Изомерия. Электронная природа химических связей Вариант 1. 1. Изомерия — явление существования веществ одинакового состава, но различного строения. Изомеры пентана (С5Н12). СН3—СН2—СН2—СН2—СН3 н-пентан CH3—CH—CH2—CH3 2-метилбутан CH3 CH3 CH3—C—CH3 2,2-диметилпропан CH H 3 H •• •• • • • H • C• H H• C • + • H •• •• H H В образующемся углеводородном радикале имеется 1 неспаренный электрон. M (CH 4 ) 16 = = 0,552 Легче воздуха 3. Dвозд(СН4) = r M rвозд 29 2. Dвозд(С2Н6) = M r (C2 H 6 ) 30 = 1,034 = M rвозд 29 Тяжелее воздуха Dвозд(С3Н8) = M r (C3 H8 ) 44 = 1,517 = M rвозд 29 Тяжелее воздуха Вариант 2. 1. Структурными называют формулы, в которых отражен порядок соединение атомов в молекуле. Структурные формулы: н-бутана СН3—СН2—СН2—СН3 н-пентана СН3—СН2—СН2—СН2—СН3 + 2. H I H + I– Образовались ионы водорода Н+ и иода I–. 3. а) Mr(C2H6O) = 46 2 ω(C) = 2A r (C) 2 ⋅12 = = 0,522 или 52,2% M r (C2 H 6 O) 46 ω(Н) = 6A r (H) 6 ⋅1 = = 0,13 или 13% M r (C2 H 6 O) 46 ω(О) = A r (O) 16 = = 0,348 или 34,8% M r (C2 H 6 O) 46 б) DH2(C2H6O) = M r (C2 H 2 O) 46 = = 23 M r (H 2 ) 2 Вариант 3. 1. Изомеры — вещества, имеющие одинаковый состав, но различное строение. Изомеры гексана С6Н14: СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—СН3 н-гексан CH3—CH—CH2—CH2—CH3 2-метилпентан CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 3-метилпентан CH3 CH3—CH—CH—CH3 2,3-диметилбутан CH3 CH3 CH3 CH3—C—CH2—CH3 2,2-диметилбутан CH3 H •• Br H• + •Br Образуются 2 радикала H• и Br•. M r (C2 H 6 ) 30 3. а) DH2(C2H6) = = = 15 M r (H 2 ) 2 2. б) DH2(C4H10) = в) DH2(C2H4) = M r (C4 H10 ) 58 = = 29 M r (H 2 ) 2 M r (C2 H 4 ) 28 = = 14 M r (H 2 ) 2 Вариант 4. 1. Частицы, имеющие неспаренные электроны и в связи с этим обладающие неиспользованными валентностями, называются радикалами. 3 СН3—СН2—СН2• — пропил СН3—СН2• — этил CH3 — изопропил CH• CH3 СН3—СН2—СН2—СН2• — бутил CH3—CH—CH2• — изобутил CH3 + H + Cl– 2. H Cl Образуются 2 иона: Н+ и Cl–. 3. а) Mr(CH4) = 16 A r (C) 12 ω(C) = = = 0,75 или 75% M r (CH 4 ) 16 ω(Н) = 4A r (H) 4 ⋅1 = = 0,25 или 25% M r (CH 4 ) 16 б) V = n ⋅ Vm = m 4 ⋅ Vm = ⋅ 22,4 = 5,6 л. M 16 Тема II. Предельные углеводороды (алканы). Циклопарафины (циклоалканы) Работа 1. Номенклатура и гомология алканов Вариант 1. 1. а) CH3—CH—CH—CH3 2,3-диметилбутан CH3 CH3 б) CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 3-этилгексан CH2 CH3 CH3 в) CH3—C—CH3 2,2-диметилпропан CH3 2. а) CH3—CH—CH2—CH—CH3 б) CH3 CH3 CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 4 2,4-диметилпентан 2-метилгексан в) СН3—СН2—СН2—СН3 3. CH3—CH—CH—CH2—CH3 н-бутан 2,3-диметилпентан CH3 CH3 Вариант 2. 1. а) CH3—CH—CH3 2-метилпропан CH3 б) CH2—CH—CH2—CH3 3-